La Grande-Bretagne risque de perdre sa position de leader dans la recherche et le développement de médicaments si des projets de réglementation des médicaments après le Brexit ne sont pas établis prochainement, a prévenu l’un des leaders de la recherche les plus influents du Royaume-Uni.

Le professeur Jeremy Farrar, responsable du Wellcome Trust, a appelé à la “clarté”.

Il a déclaré que les retards pourraient ralentir le développement des médicaments.

Les ministres ont déclaré vouloir maintenir des relations étroites avec le régulateur européen des médicaments.

Le professeur Farrar a pris la parole lors d’une réunion à Londres, organisée par l’organisme de réglementation des médicaments au Royaume-Uni, la MHRA.

Il a déclaré à BBC News que de grandes sociétés pharmaceutiques attendaient de voir les détails des projets du gouvernement concernant les médicaments réglementaires après le Brexit.

“Si cette clarté n’arrive pas et que les gens ne peuvent pas être certains de leur stabilité à long terme et de la clarté de leurs relations futures, cela sera inévitablement pris en compte dans leurs décisions d’investissement.

“C’est inévitable, cela peut être évité”, a déclaré le professeur Farrar.

Médicaments innovants

Dans une lettre au Financial Times, le secrétaire à la Santé, Jeremy Hunt, et le secrétaire des Affaires, Greg Clark, ont déclaré que leur objectif était “de faire en sorte que les patients du Royaume-Uni et de l’Union européenne continuent à pouvoir accéder aux meilleurs médicaments et aux médicaments les plus innovants, leur sécurité est protégée grâce au cadre réglementaire le plus strict et au partage des données “.

Mais plus de trois mois après cette déclaration commune, M. Farrar souhaiterait que les ministres prennent des mesures.

“Je n’en doute pas, mais cela fait partie de leurs priorités”, a-t-il déclaré.

“Nous avons besoin de clarté sur le lieu des négociations qui suivront afin que les gens planifient leurs investissements aujourd’hui pour 2021, 2022 et 2025, ce que les salles de conseil sont en train de faire: l’obtenir le plus rapidement possible.”

Le Royaume-Uni a ouvert la voie à la mise au point d’un système de réglementation européen que les chercheurs et l’industrie considèrent comme un équilibre parfait entre la sécurité des patients et l’encouragement de l’innovation.

Le NHS et l’excellence du pays en matière de recherche médicale ont encouragé de nombreuses sociétés pharmaceutiques britanniques à avoir d’importantes activités de recherche et développement en Grande-Bretagne et à y mener des essais cliniques.

Cela permet aux patients de bénéficier rapidement des médicaments.

Âge d’or

Et faire partie de l’Agence européenne des médicaments, dont les réglementations sont étroitement liées aux autorités de réglementation américaine et japonaise en matière de médicaments, signifie que les nouveaux médicaments mis au point dans des sociétés basées en Grande-Bretagne disposent d’un système de réglementation unique pour avoir accès à un vaste marché international. .

En conséquence, les coûts des médicaments peuvent être réduits.

Le professeur Farrar craint que le Royaume-Uni ne soit isolé si le Royaume-Uni ne parvient pas à un accord sur une réglementation étroite des médicaments après le Brexit.

“Nous sommes à l’âge d’or du développement de la médecine, au lieu de faire partie d’un environnement réglementaire plus large, le L’adoption de cette innovation a tendance à être plus lente.

“Toutes les négociations sont complexes, mais si les gens sont disposés à faire les compromis nécessaires et à faire en sorte que les citoyens de l’Union européenne et ceux de ce pays se trouvent dans le monde de l’après-Brexit au cœur de ces négociations, alors Je pense que c’est faisable.” Visitez notre site web ICI