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Électrophorèse de l’hémoglobine et des hémoglobinopathies

Généralement, les syndromes cliniques résultant d’altérations de l’hémoglobine (Hb) sont connus sous le nom d’hémoglobinopathies et plusieurs tests de laboratoire sont interprétés comme tels, le plus pertinent étant l’électrophorèse d’Hb (EF).

hémophilie, maladie des rois

L’hémophilie est une maladie d’origine génétique, récessive et liée au chromosome X, qui contient les gènes qui codent pour les facteurs hémostatiques VIII et IX. Certaines altérations structurelles ou moléculaires de ces gènes entraînent un déficit quantitatif ou fonctionnel du facteur VIII (FVIII) dans l’hémophilie A, également appelé «hémophilie classique», et du facteur IX (FIX) dans l’hémophilie B ou «maladie de Christmas».

Paludisme: la maladie des tropiques

Le paludisme est une maladie causée par des parasites du genre Plasmodium qui sont transmis à l’homme par la piqûre de moustiques femelles infectées du genre Anopheles, ce que l’on appelle les vecteurs du paludisme. Il existe cinq espèces de parasites responsables du paludisme chez l’homme, bien que deux d’entre elles – Plasmodium falciparum et Plasmodium vivax – soient les plus dangereuses.

L’huile d’olive tue les tumeurs

Une étude, publiée dans la revue ‘Carcinogenesis’, indique qu’une molécule a été découverte. Une fois isolée et purifiée, elle est capable de perdre les propriétés fonctionnelles qui définissent les cellules souches tumorales (CST), notamment la capacité de redémarrer. la formation de tumeurs en favorisant la réactivation des programmes de différenciation des cellules épigénétiques.

Nouveau test de compatibilité du sang

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le test ID CORE XT, un test moléculaire utilisé en médecine dans les transfusions sanguines pour aider à déterminer la compatibilité du sang. Le test peut être utilisé pour déterminer s’il existe une incompatibilité ABO entre les globules rouges des donneurs de sang et les patients. Le test CORE XT ID est le deuxième test moléculaire approuvé pour une utilisation en médecine transfusionnelle et le premier à fournir des génotypes comme résultats définitifs.

Hyperthyroïdie subclinique: Diagnostic

Dans l’hyperthyroïdie manifeste, les taux sériques de thyroxine libre (T4 libre) et de triiodothyronine (T3) ou de T3 seuls sont élevés, alors que les taux sériques de TSH sont supprimés.

Nouveau monde: les métallocarbapénémases

Les métallocarbapénémases (MBL) sont des enzymes de la famille des carbapénémases. Elles hydrolysent tous les β-lactames, à l’exception des monobactames. Elles sont inhibées par les chélateurs des ions métalliques tels que l’EDTA, l’acide dipicolinique, appartenant au groupe B d’Ambler, ainsi qu’aux groupes 3a et 3b de la classification. de Bush.