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Machines à glaçons : Recommandations et entretien

Les machines à glaçons sont des machines qui fabriquent de la glace à partir d’eau en mouvement, par opposition à la méthode traditionnelle de fabrication de glace, où l’eau est gelée. Ce sont des équipements très utiles dans le secteur de la santé et de la recherche, il est donc essentiel d’effectuer un bon entretien et de suivre une série d’étapes pour en prendre soin.

De nombreux utilisateurs de ces machines à glaçons font confiance et négligent complètement l’entretien de base de cet équipement, cela se traduit par des dommages partiels ou totaux de l’équipement, affectant ainsi la production de glace, et générant des dépenses inutiles.

Nettoyage du condenseur à air

Pour ce faire, débranchez l’alimentation électrique, fermez le robinet d’arrivée d’eau, puis nettoyez à l’aide d’un aspirateur, d’une brosse non métallique ou d’air à basse pression, puis ouvrez le robinet d’arrivée d’eau et branchez l’alimentation électrique de l’équipement. .

Remplacez les filtres à eau en continu

Les filtres à eau qui se trouvent à l’intérieur de ces équipements sont chargés de purifier en permanence l’eau utilisée. Ces filtres éliminent les éventuelles impuretés et sédiments minéraux, afin que la glace produite soit la meilleure possible.

Lorsque ces éléments présents dans l’eau peuvent se déposer à l’intérieur des composants internes de la machine à glaçons provoquant des dommages irréversibles au fil du temps. Pour cela, on utilise ces filtres qui opèrent en permanence l’élimination desdites impuretés.

C’est pourquoi avec le temps ces filtres se saturent des résidus présents dans l’eau, c’est-à-dire qu’ils perdent leur capacité à purifier l’eau et affectent les autres composants de l’équipement, il est donc très important de remplacer périodiquement ces filtres.

Nettoyer tous les 6 mois

Les machines à glaçons sont des machines qui se salissent fréquemment. La manipulation de l’eau et les basses températures de l’équipement peuvent provoquer une accumulation de saleté due à la présence de poteau dans l’environnement.

L’accumulation de saleté sur l’équipement affecte la capacité de l’équipement à rester à une température appropriée pendant la fabrication de la glace. Par conséquent, le nettoyage de l’équipement tous les 6 mois empêchera l’accumulation de saleté sur les composants internes de la machine à glaçons.

Pour ce nettoyage, il est extrêmement important de ne pas utiliser de chiffons humides ou mouillés lors du nettoyage des composants internes, car le mouillage de ces composants peut avoir des conséquences graves pour l’équipement car ce sont des équipements fonctionnant à l’électricité.

Détecter la présence de moisissure

Les machines à glaçons fonctionnent à basse température donc l’humidité est constante, cette humidité peut générer l’apparition de moisissure, cela apparaît généralement dans de petits espaces, entre le plastique et le caoutchouc de l’équipement, et cela génère beaucoup de saleté et affecte donc le fonctionnement de l’équipement. Par conséquent, il faut également faire attention à la couleur des flocons de glace.

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Qu’est-ce qu’une couverture chauffante de laboratoire ?

La couverture chauffante est un appareil de laboratoire qui est équipé d’un dispositif chauffant souple, isolé et confortable qui permet de positionner à l’intérieur des récipients ou récipients, sans que ceux en verre ne risquent de se casser.

Cet équipement produit de la chaleur de manière efficace, écologique, propre et sûre, c’est pourquoi il est considéré comme essentiel pour les applications technologiques, de recherche ou de production. Son utilisation principale est de chauffer ou de tempérer uniformément des liquides organiques placés dans des cuves de réaction, des ballons à fond rond ou des récipients de réaction pour le processus d’ébullition, d’évaporation, de distillation ou d’extraction. Les couvertures chauffantes ont un système de chauffage fermé, conçu pour empêcher les récipients chauffés d’exploser à leur surface.

Caractéristiques de base d’une couverture chauffante

  • Sa température peut atteindre jusqu’à 450 °C.
  • Répartit la chaleur uniformément.
  • Ils ont des commandes analogiques ou numériques.
  • Permet de visualiser la température à travers un écran.
  • Haut niveau de fonctionnalité de précision.
  • Ils sont rembourrés pour une bonne isolation.
  • Parfois, vous ajoutez du sable à l’enveloppe chauffante lorsque le ballon n’est pas assez grand.
  • Variété de tailles, températures et puissances.

Structure d’une couverture chauffante

Les couvertures chauffantes sont disponibles dans des tissus ou des constructions plus rigides, certaines peuvent être en acier inoxydable enduit de peinture électrostatique, avec son élément chauffant recouvert de fibre de verre à haute résistance thermique. Ils peuvent faire trembler l’application, avec et sans contrôleurs. Avec eux, vous pouvez obtenir différentes plages de température et avoir des niveaux de régulation variés. Ils offrent un temps de chauffage court, distribuent la chaleur sans créer d’eau condensée, ne produisent pas de flammes et peuvent chauffer en toute sécurité au-dessus de 100 ° C.

Types de couvertures chauffantes

La plupart des couvertures chauffantes sont de conception hémisphérique et sont disponibles dans une variété de tailles pour s’adapter à différentes formes :

  • Couverture chauffante avec contrôle de température intégré : Cette couverture chauffe et contrôle la température grâce à son contrôle à plage infinie et maintient une température stable. Chauffe jusqu’à 450 ° C. L’intérieur est en tissu de fibre de verre et l’extérieur a une coque en aluminium. Cette couverture peut être utilisée sur un agitateur magnétique sans problème et peut être adaptée à un contrôleur numérique.
  • Couverture chauffante à agitation magnétique : cette couverture agite magnétiquement, chauffe et contrôle la température grâce à sa commande de plage infinie et maintient une température stable. Chauffe jusqu’à 450 ° C. Avec son moteur à utilisation continue, il régule la vitesse pour qu’elle soit stable. L’intérieur est en tissu de fibre de verre et l’extérieur a une coque en aluminium, avec protection métallique et agitation magnétique intégrée pour les ballons sphériques.
  • Couverture chauffante multiple : Cette couverture est utilisée pour chauffer des ballons de manière délicate et uniforme, elle peut être utilisée pour l’extracteur soxhelt, pour le reflux et la distillation. Il est fabriqué avec un couvercle en aluminium et une armoire en acier avec un revêtement époxy-polyester. Le radiateur est en fibre de verre avec une résistance au chrome-nickel. Il dispose d’un contrôle de température indépendant à plage infinie pour chaque appareil de chauffage.
  • Couverture pour réacteur cylindrique à fond sphérique : Cette couverture est généralement constituée d’un réchauffeur en fibre céramique et d’une résistance au chrome-nickel. Il dispose d’un contrôle de température à plage infinie qui permet de réguler une température stable; sa forme permet le chauffage de réacteurs cylindriques à fond sphérique.

Précautions lors de l’utilisation d’une couverture chauffante

  • N’utilisez pas la couverture chauffante avec des matériaux combustibles ou inflammables, qui pourraient provoquer un incendie ou une explosion.
  • Ne l’utilisez pas dans des espaces humides ou mouillés.
  • Portez des vêtements de sécurité appropriés, des gants, des lunettes et des manteaux.
  • Manipulez les bouteilles et les contenants avec soin.
  • Ne jamais faire fonctionner l’enveloppe chauffante sans fluides à l’intérieur du ballon de distillation.
  • Ne laissez pas le fluide toucher la cavité de la couverture.
  • Avant de nettoyer ou de réparer la couverture, débranchez-la de l’alimentation électrique.
  • Utilisez toujours une prise mise à la terre.

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Sources d’énergie d’électrophorèse : comment ça marche ?

Une source d’alimentation pour l’électrophorèse est la source qui gère le courant constant et continu vers le système d’électrophorèse, ainsi qu’elle indique et nous permet de contrôler à la fois la tension d’alimentation et la consommation de courant. Autrement dit, ce dispositif fournit l’énergie nécessaire au bon fonctionnement de ce système ; et cette technique de laboratoire importante peut être réalisée.

La puissance de la source d’alimentation d’électrophorèse est conçue pour être utilisée dans la séparation de l’ADN, de l’ARN et des protéines. Par conséquent, des défaillances dans l’alimentation électrique du système d’électrophorèse, peuvent à leur tour provoquer des défaillances dans l’exécution de la technique, c’est pourquoi il faut s’assurer que ladite source fonctionne correctement et que sa capacité est suffisante pour couvrir les besoins en énergie de tous les composants internes du système.

Une source d’alimentation pour les systèmes d’électrophorèse fonctionne en convertissant le courant alternatif qui provient de l’alimentation électrique, en courant continu, et le distribue aux appareils qui le demandent. C’est pourquoi il fait office de transformateur, de redresseur et de régulateur à sa sortie, pour éviter les pics de tension qui endommagent le système.

La source d’alimentation des systèmes d’électrophorèse convertit le courant alternatif provenant de l’alimentation électrique en courant continu et le distribue aux appareils qui le demandent. C’est pourquoi il fait office de transformateur, de redresseur et de régulateur à sa sortie, pour éviter les pics de tension qui endommagent le système.

Caractéristiques d’une source d’alimentation

Les principales caractéristiques d’une source d’alimentation se réfèrent à sa capacité. Parmi eux on peut citer :

  • Tension : Désigne la plage de tension qu’une source est capable de fournir, il est important de s’assurer que notre source est conforme aux plages de tension pour toutes nos applications, car cette plage ne peut être dépassée.
  • Courant : spécifie la plage de courant que la source d’alimentation peut fournir. Comme la caractéristique de tension, cette plage ne peut pas être dépassée.
  • Puissance : Ce paramètre indique la combinaison maximale de tension et de courant que la source peut nous donner. Il est très important de vérifier cette caractéristique car il existe des sources bi-gamme ou multi-gamme qui sont limitées par leur puissance mais autorisent des plages de tension et de courant différentes.

Quel est le principe de l’électrophorèse ?

L’électrophorèse est une technique de laboratoire qui repose sur la migration de molécules à travers un gel ou une matrice de nature poreuse, où par l’application d’un champ électrique, elles seront séparées selon leur taille ou leur poids moléculaire, ceci grâce à l’action de une source d’alimentation pour les chambres d’électrophorèse.

Les chambres d’électrophorèse peuvent être classées selon la disposition du support, horizontalement ou verticalement. Les horizontales sont caractérisées par le fait que le tampon recouvre complètement le gel, il comporte des puits dans lesquels l’échantillon est déposé ; ceux de type vertical s’utilisent exclusivement avec du gel de polyacrylamide.

La migration et la séparation des molécules solubles dans l’échantillon est réalisée en faisant passer un courant électrique à travers la matrice pendant un temps déterminé et en continu. La séparation et la vitesse de migration dépendent de plusieurs facteurs, tels que, entre autres, la charge électrique des molécules, le type de matrice et l’épaisseur de la matrice, la force ionique et la composition des solutions tampons utilisées pour élaborer la matrice. De cette façon, les molécules à charge électrique positive migrent vers le pôle négatif (cathode) et les molécules à charge électrique négative migrent vers le pôle positif (anode). Une fois que les molécules ont migré, leur position est déterminée en appliquant une coloration spécifique à la molécule étudiée.

L’un des aspects clés de la réalisation de l’électrophorèse est la partie électrique liée à la fourniture de courant et de tension nécessaire à la séparation des composants à étudier, car sans une source d’alimentation adéquate pour le système d’électrophorèse, il est impossible d’obtenir des résultats optimaux dans le réalisation de l’électrophorèse.

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Couverture chauffante et ballon doseur

La couverture chauffante est un équipement utilisé dans les laboratoires, pour fournir une certaine température stable de manière uniforme et sûre à divers récipients, dont la base est ronde. Il est principalement utilisé pour fournir une température stable aux ballons volumétriques ou gradués.

Comment fonctionne une couverture chauffante ?

La conception de la couverture chauffante rend le transfert efficace grâce à la répartition uniforme de la température dans toute la zone en contact avec le conteneur et les matériaux pour lesquels il est fabriqué ; car il fonctionne selon le principe du transfert de chaleur par conduction.

La couverture chauffante est la meilleure option pour l’utilisateur en raison de sa rapidité de chauffage et de sa réponse thermique, car la chaleur qu’elle fournit peut être ajustée ou régulée avec un transformateur, variant en fonction des besoins requis. Ainsi, ces équipements sont fréquemment utilisés dans les laboratoires d’enseignement fondamental et supérieur de chimie et de biologie pour chauffer et tempérer des liquides organiques, qui doivent entrer dans un processus d’ébullition, d’évaporation, de distillation ou d’extraction ; en plus de son utilisation dans l’analyse de contrôle de la qualité.

Chaque couverture chauffante est équipée d’un dispositif chauffant souple et isolé, ce qui permet de positionner les récipients directement dessus, sans que ceux en verre ne risquent de se casser, adaptés aux flacons et entonnoirs difficiles à positionner ; et grâce à sa conception circulaire, il peut être adapté à toutes sortes de travaux.

Qu’est-ce qu’une boule graduée ?

La fiole jaugée, également appelée fiole jaugée ou fiola, est un récipient ou un récipient généralement utilisé dans les laboratoires de chimie et de physique pour mesurer avec précision le volume spécifique de liquides, distiller des substances, précipiter ou dissoudre des composés, refroidir ou chauffer des liquides et pour préparer des solutions. Ces récipients ont une base plate et un col long et étroit avec des marquages appelés jauges qui sont chargés d’indiquer le niveau de contenance que le liquide doit avoir à l’intérieur du récipient, afin de faciliter et garantir la mesure exacte des liquides.

A quoi sert le bal gradué ?

Ce merveilleux instrument, bien qu’il ait été fondé au départ uniquement pour effectuer la mesure précise du volume de liquides, peut également être utilisé pour effectuer des mélanges et tout type d’expériences qui n’altèrent ni ne surchargent sa fonction. Vous pouvez y mélanger différents éléments pour obtenir une composition finale, mais il est également important de prendre en compte toutes les restrictions lors de leur utilisation en fonction du type de balle.

Beaucoup d’entre eux ne fonctionnent que pour être utilisés dans les laboratoires des centres d’éducation en raison du fait qu’ils sont plus basiques, délicats et avec moins de capacités, mais il y en a d’autres qui prennent en charge des compositions différentes et ont plus de capacité. Pour cette raison, il est important, avant d’acheter la balle, de vérifier quelle sera l’utilisation que vous en ferez.

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Sources d’alimentation d’électrophorèse

L’électrophorèse sur gels d’agarose ou de polyacrylamide est l’une des méthodologies les plus utilisées en laboratoire dans tout ce qui concerne le travail avec les acides nucléiques. Le principe de l’électrophorèse consiste en la migration des molécules à travers un gel ou un autre type de matrice de nature poreuse, dans laquelle, par l’action d’un champ électrique, elles seront séparées selon leur taille ou leur poids moléculaire, ceci est réalisé grâce à l’action d’une source d’énergie pour l’électrophorèse, équipement clé pour la bonne exécution de cette technique.

Qu’est-ce que l’électrophorèse ?

Grâce à l’électrophorèse, nous pouvons séparer les fragments d’ADN et d’ARN en fonction de leur taille, les visualiser au moyen d’une simple coloration et ainsi déterminer la teneur en acides nucléiques d’un échantillon, en ayant une estimation de leur concentration et de leur degré d’intégrité. Nous pouvons également extraire du gel les fragments d’ADN d’intérêt pour les utiliser ultérieurement dans différentes applications.

L’électrophorèse de l’ADN était, et continue d’être, un outil de première importance dans le développement des techniques de l’ADN recombinant ou du génie génétique. L’idée d’utiliser la technique de l’électrophorèse à travers une matrice pour analyser des échantillons d’ADN appartient à Vin Thorne, biochimiste à l’Institut de virologie de Glasgow, qui au milieu des années 1960 s’est intéressé à caractériser les différentes formes d’ADN obtenues à partir de polyomavirus purifié. particules.

Son raisonnement était qu’une combinaison de forces électriques et de friction permettrait le déplacement et la séparation en fonction de la taille ou de la topologie de différentes molécules d’ADN. C’est exactement le principe de l’électrophorèse des acides nucléiques. Sous un champ électrique, la charge nette négative de l’ADN et de l’ARN les fera se déplacer en direction de l’anode.

Importance de la source d’alimentation en électrophorèse     

La source d’alimentation, également appelée source d’alimentation, est chargée d’alimenter en électricité le système d’électrophorèse que nous utilisons, c’est-à-dire de lui donner l’énergie nécessaire à son fonctionnement. C’est donc un composant essentiel pour l’électrophorèse, car sans lui, il ne fonctionnerait pas. Une panne de l’alimentation électrique peut entraîner des défaillances dans l’exécution de cette technique, nous devons donc nous assurer qu’elle fonctionne correctement. De plus, il est très important que sa capacité (généralement mesurée en Watts) soit suffisante pour couvrir les besoins en énergie de tous les composants internes du système.

Il est donc recommandé que la puissance de la source soit telle qu’elle lui permette de travailler confortablement. La source d’alimentation est en fait un appareil très simple. D’une part, il convertit le courant alternatif qui provient de l’alimentation électrique en courant continu, et le répartit entre les appareils qui le demandent. Il fait donc office de transformateur, de redresseur et de régulateur à sa sortie, pour éviter les pics de tension qui endommagent votre matériel.

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Qu’est-ce qu’un système de documentation de gel?

Un système de documentation sur gel est un dispositif permettant d’observer, de prendre des photos et d’analyser des bandes dans des gels après électrophorèse. Cet équipement réduit les temps de fonctionnement et les résultats sont de haute qualité. Les bandes dans les gels qui ne sont pas visibles à l’œil nu peuvent être vues à travers le dispositif à couplage de charge haute résolution et avec des lentilles de focalisation.

Grâce à un miroir filtrant qui empêche l’infiltration de bruit et la fuite de lumière ultraviolette, les photos de gels peuvent être agrandies, stockées, masquées, programmées, ordonnées les rapports d’expérimentation, imprimées et chargées.

Il est important de noter que l’électrophorèse sur gel est l’un des principaux outils des laboratoires de biologie moléculaire, cellulaire et biochimique. En fait, il reste l’une des principales approbations et essais demandés lors de la publication de résultats importants dans une revue scientifique. Pour cette raison, les chercheurs ont besoin de systèmes de reconnaissance d’images multiples et haute résolution pour traiter les gels. De ce point de vue, le traitement des gels nécessite la plus grande sensibilité pour assurer la qualité des résultats.

Actuellement, le développement numérique permet de disposer d’analyseurs d’images ou de systèmes de documentation sur gel, spécifiquement conçus pour s’adapter aux besoins et au budget du laboratoire. Ceux-ci fournissent des solutions innovantes pour la capture et l’analyse d’images, et sont configurés en fonction des techniques utilisées par chaque chercheur.

Comment se déroule l’électrophorèse ?

Le gel utilisé en électrophorèse sur gel est généralement fabriqué à partir d’un matériau appelé agarose, qui est une substance gélatineuse extraite d’algues. Ce gel poreux pourrait être utilisé pour séparer des macromolécules de nombreuses tailles différentes. Le gel est immergé dans une solution tampon du sel dans une chambre d’électrophorèse. Le tris-borate-EDTA (TBE) est couramment utilisé comme tampon. Sa fonction principale est de contrôler le pH du système. La chambre a deux électrodes – une positive et une négative – à ses deux extrémités.

Les échantillons à analyser sont ensuite chargés dans de minuscules puits sur le gel à l’aide d’une pipette. Une fois la charge prête, un courant électrique de 50-150 V est appliqué. Maintenant, les molécules chargées présentes dans l’échantillon commencent à migrer à travers le gel vers les électrodes.

Une fois la séparation terminée, le gel est coloré avec un colorant pour révéler les bandes de la séparation. Le bromure d’éthidium est un colorant fluorescent couramment utilisé en électrophorèse sur gel. Le gel est trempé dans une solution diluée de bromure d’éthidium puis placé dans un transilluminateur ultraviolet pour visualiser les bandes de séparation. Les bandes sont immédiatement examinées ou photographiées pour référence future, car elles se diffuseront dans le gel au fil du temps.

Avantazes des systèmes de documentation sur gel

L’un des grands avantages du système de documentation du gel est qu’il réduit les temps de fonctionnement des utilisateurs et par conséquent, des résultats de meilleure qualité sont obtenus que ceux obtenus dans un transilluminateur UV commun ou dans la boîte pour observer le gel. .

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Incubateurs, leur application aux cultures cellulaires et microb

Un incubateur est un équipement de laboratoire qui sert à maintenir et à faire croître des cultures microbiologiques ou des cultures cellulaires, régulant les facteurs de croissance viables tels que la température, l’humidité et la ventilation.

Il existe des incubateurs capables de contrôler des températures extrêmement basses (incubateurs microbiologiques), l’humidité et les niveaux de dioxyde de carbone (incubateurs pour cultures cellulaires). Les incubateurs microbiologiques sont principalement utilisés pour la croissance et le stockage de cultures bactériennes à des températures comprises entre 5 et 37 ºC. De leur côté, les incubateurs pour culture cellulaire fonctionnent à une température de 37 ºC, simulant les conditions de température corporelle.

Les incubateurs de laboratoire sont largement utilisés pour les applications de biologie, telles que pour la culture cellulaire et tissulaire, pour les études pharmaceutiques et hématologiques, pour les études biochimiques, la transformation des aliments et l’aération cellulaire, il est également utilisé pour les études animales, les études de solubilité et de fermentation ainsi que pour les bactéries des cultures.

Les incubateurs sont largement utilisés pour l’étude des cultures tissulaires qui impliquent l’extraction de fragments de tissus animaux ou végétaux et pour stocker ces « explants » (par exemple des cellules isolées d’une partie de tissus) dans des environnements contrôlés (température, pH, CO2 et humidité ) et analyser ensuite sa croissance.

L’objectif principal des incubateurs à CO2 est de simuler les conditions physiologiques des mammifères, malheureusement, les environnements créés au sein de ces équipements sont également idéaux pour la prolifération de certains contaminants biologiques.

Utilisations et fonctionnement de cet équipement

Comme mentionné ci-dessus, le développement et le maintien de cultures microbiologiques et cellulaires sont possibles dans les laboratoires grâce à la présence d’incubateurs, qui non seulement contrôlent la température et l’humidité de l’environnement dans lequel les échantillons sont stockés, mais sont également capables de contrôler le Co2 et l’oxygène. cadeau. Les utilisations les plus courantes de ces kits sont les travaux expérimentaux en biologie cellulaire, microbiologie et biologie moléculaire. Des bactéries telles que Escherichia coli, des levures ou des cellules humaines peuvent être conservées et cultivées dans l’incubateur. Ceci est possible grâce à sa variation de température, qui peut aller de 5°C à 100°C dans certains équipements plus avancés.

D’autres utilisations importantes des incubateurs sont les études sur les cellules souches, l’incubation d’anticorps dans les tissus, le diagnostic d’agents pathogènes nocifs tels que les bactéries et les germes, ainsi que les investigations pharmaceutiques et hématologiques.

Las modalidades de funcionamiento básicas de una incubadora son generalmente la convección natural, en donde el flujo de aire es generado por una diferencia de temperatura y la convección forzada, en la cual se utiliza un equipo externo como un ventilador o bomba de enfriamiento para crear una courant d’air.

Les incubateurs aujourd’hui

Vous devez prendre en compte qu’il existe une grande variété d’incubateurs, en fonction de l’utilisation que vous souhaitez lui donner. En laboratoire, les plus utilisés sont l’incubateur sec, qui simule des températures permettant le développement ou le maintien des cellules, l’incubateur humide à Co2, idéal pour les échantillons tels que les boîtes de Pétri ou les microplaques, et l’incubateur thermo-shaker, qui agite également. échantillons uniformément, en obtenant un mélange homogène pendant le processus d’incubation. Les précautions minimales pour ces équipements d’incubation et qui prolongeront leur durée de vie, sont de mettre en œuvre un contrôleur de courant, pour éviter les coupures inattendues de l’alimentation électrique, de prendre soin du déversement de substances corrosives qui endommagent l’équipement et de toujours régler la température à éviter la surchauffe.

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Principales applications d’un incubateur à CO2

Un incubateur à CO2 est un équipement de laboratoire également appelé incubateur à gazéification, où le développement des cultures cellulaires et tissulaires est garanti en créant une atmosphère naturelle. Cette culture d’organismes vivants in vitro est l’une des principales applications des incubateurs à CO2. C’est pourquoi ces dispositifs sont principalement utilisés dans la recherche médicale et dans l’industrie pharmaceutique dans :

Fabrication de produits d’ingénierie tissulaire

Les produits d’ingénierie tissulaire sont des médicaments développés spécialement pour de nouvelles thérapies. Grâce à ces nouvelles formes de traitement, la science espère pouvoir guérir des maladies jusqu’alors incurables, comme les tumeurs malignes ou l’insuffisance cardiovasculaire. Dans la recherche, le développement et le contrôle qualité de ces médicaments, les incubateurs à CO2 sont responsables de la création de cultures cellulaires et tissulaires.

Dans la recherche sur la thérapie génique à base de lipides dans un modèle de peau humaine, des incubateurs à CO2 ont été utilisés pour isoler les kératocytes épidermiques, pour effectuer des tests au rouge neutre et pour préparer les kératinocytes épidermiques pour la transfection. Les cellules sont produites dans des centres agréés de thérapie cellulaire. De cette façon, il est possible de reproduire des tissus vivants, tels que des valves cardiaques ou des vaisseaux sanguins, à partir de cellules souches en laboratoire.

Fécondation in vitro et incubateur.

La fécondation in vitro décrit une méthode de fécondation artificielle en médecine reproductive humaine. L’objectif de cette application est la fusion d’un ovule et d’un spermatozoïde dans une boîte de Pétri avec du liquide de culture cellulaire.

La fécondation et le développement de l’embryon humain commencent dans un incubateur à CO2. Après deux à trois jours, les embryons peuvent s’implanter dans l’utérus. Les valeurs optimales en couvoir sont de 37°C, 5 ou 6% en volume de CO2 et des valeurs d’humidité autour de 95%.

Médecine diagnostique

L’analyse des cultures cellulaires joue un rôle important dans l’analyse diagnostique des agents pathogènes. Avec les résultats, il est possible de formuler des indications d’hygiène précises, ainsi que d’évaluer la résidence des biomédicaments contre les virus. En ce sens, une méthode courante consiste en l’analyse d’échantillons aléatoires, dans laquelle les cultures de cellules sensibles aux virus sont confrontées à des virus pour vérifier leur fonction biologique.

Pour les différentes étapes du processus, telles que la décongélation et la mise en place des cellules, ainsi que l’infection des lignées cellulaires et la coloration des cultures cellulaires, les incubateurs à CO2 sont le bon outil.

Recherche contre le cancer et incubateur.

Les incubateurs à CO2 jouent un rôle important dans la préparation de tests ou d’expériences dans tous les domaines de la recherche sur le cancer, tels que la recherche sur les agents actifs, le développement de l’invasion 3D, les tests et les biocapteurs, de la simple monocouche à la reproduction des tumeurs des patients en utilisant des modèles de culture cellulaire 3D (recherche sur les médicaments et développement thérapeutique).

Dans les domaines de l’immunologie et de la biologie tumorale (développement de tumeurs malignes), les deux incubateurs à CO2 à 37ºC avec un volume de CO2 de 5% et 95% d’humidité relative sont utilisés pour des conditions de culture normoxiques ainsi que des incubateurs à CO2/O2 à 37ºC avec un volume de CO2 de 5% et un volume d’hypoxie de 1% du volume d’O2, selon les cultures cellulaires.

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Qu’est-ce qu’un incubateur à humidité ?

Un incubateur à humidité est un équipement de laboratoire qui, en plus de contrôler la température de l’environnement intérieur, contrôle également l’humidité, via un système de réfrigération, au lieu d’un chauffage direct. Ils permettent le développement d’une infinité de travaux expérimentaux, car avec eux les cultures microbiologiques et cellulaires peuvent être maintenues grâce à sa capacité à atteindre la température et l’humidité optimales pour cela, ainsi que les niveaux de dioxyde de carbone et d’oxygène.

Sa fonction principale en laboratoire est de stocker et de conditionner l’environnement, afin de développer adéquatement les micro-organismes et les cellules, en contrôlant la température, la pression, l’humidité et la circulation de l’air.

Le contrôle de l’humidité protège les cultures contre la dessiccation

La dessiccation génère des pertes et des dommages aux cultures. Il est important de maintenir une humidité adéquate à l’intérieur de la chambre pour éviter le dessèchement des cultures. Les grands incubateurs à CO2 peuvent utiliser des générateurs de vapeur ou des atomiseurs pour contrôler les niveaux d’humidité relative, mais la plupart des incubateurs petits à moyens utilisent des plateaux d’humidité pour générer de l’humidité par évaporation. Les plateaux d’humidité produisent des niveaux d’humidité relative entre 95 et 98 %. Certains incubateurs ont des réservoirs d’humidité avec de l’eau sur un plateau chaud, ce qui augmente l’évaporation. Un réservoir d’humidité peut augmenter les niveaux d’humidité relative à 97-98%.

Vous devez garder à l’esprit lors de l’achat de votre équipement qu’un incubateur à CO2 doit garantir, d’une part, une humidité la plus élevée possible pour éviter l’évaporation du milieu. En revanche, il ne doit pas se produire de condensation incontrôlée à l’intérieur. Cela nécessite une limite d’humidité dans un système d’humidité passive sur une surface d’eau libre, comme c’est généralement le cas dans les incubateurs à CO2.

Qu’est-ce que l’humidité ?

L’humidité est la quantité de vapeur d’eau dans l’air. Il y a toujours de la vapeur d’eau dans l’air et sa quantité varie en fonction de divers facteurs environnementaux. Cela signifie que tout endroit qui a la présence d’eau avec la possibilité de se réchauffer et de s’évaporer est une source d’humidité.

Types d’humidité

Humidité C’est la capacité de l’air à stocker de l’eau, qui dépend du point de saturation (limite de cet air à contenir de l’eau) et d’une certaine température. Son calcul est défini par le quotient entre la quantité de vapeur présente dans l’atmosphère, divisée par la quantité maximale qu’elle pourrait contenir, multipliée par cent (et le résultat est exprimé en pourcentage). Une humidité relative de 100 % indique qu’il a atteint son point limite de saturation et, à partir de là, tout excès de vapeur d’eau se condense (devient liquide).

Humidité C’est la masse de vapeur d’eau présente dans un certain volume d’air, avant qu’elle ne se condense (humidité relative). Il est important de noter que la température conditionne l’humidité absolue : les masses d’air chaud ont une plus grande capacité de stockage de vapeur d’eau que les masses d’air froid. L’humidité absolue est exprimée en grammes par mètre cube.

La différence entre l’humidité relative et l’humidité absolue est que la première correspond à une mesure en pourcentage (combien de pourcentage de l’eau que l’air peut contenir y est stockée), et la seconde correspond à une mesure de la quantité d’eau en poids que cet air contient (calculé en grammes ou en kilogrammes).

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Qu’est-ce qu’un spectrophotomètre ?

Un spectrophotomètre est un appareil utilisé dans les laboratoires pour déterminer ce qu’est le faisceau de rayonnement électromagnétique ou de lumière et ainsi identifier, qualifier et quantifier son énergie.

De la même manière, il permet de déterminer son efficacité, sa sensibilité, sa résolution et sa plage spectrale. Cela dépendra des variabilités de la conception et du choix des composants optiques qu’elle contient.

À quoi sert un spectrophotomètre?

Le spectrophotomètre sert essentiellement à connaître la concentration des substances dans une solution et donc à analyser selon l’approche quantitative. C’est un instrument utilisé en laboratoire dont l’objectif principal est de diagnostiquer, en tenant compte des propriétés de la lumière et de l’interaction avec d’autres substances.

Comment fonctionne un spectrophotomètre?

Son fonctionnement est basé sur la lumière de la lampe spéciale dont il dispose, qui est guidée au moyen d’un connecteur qui sélectionne et sépare la lumière de la longueur d’onde, puis passe à travers un échantillon.

L’intensité de la lumière qui sort de cet échantillon est capturée et comparée à l’intensité de la lumière qui est tombée sur cet échantillon, avec cette information, la transmittance peut être calculée, qui dépendra de la concentration de la substance.

Fondamentalement, son fonctionnement consiste à éclairer un échantillon avec de la lumière blanche, puis à calculer la quantité de lumière réfléchie à travers une série d’intervalles de longueur d’onde.

Types de spectrophotomètre

Il existe différents types de spectrophotomètres, afin que vous puissiez faire bon usage de cet instrument, je vous montre ci-dessous, quels sont leurs types:

• Spectrophotomètre à faisceau unique: la lumière est transportée de l’échantillon vers le détecteur, une référence est donc nécessaire pour effectuer l’analyse.

Spectrophotomètre à faisceau divisé: la lumière est divisée en deux chemins, celui qui passe à travers le monochromateur jusqu’à l’échantillon puis au détecteur, et celui qui passe au détecteur utilisé pour corriger les variations de la lumière émise par le lampe.

Spectrophotomètre à double faisceau: lumière à travers deux chemins dans les compartiments, chacun ayant son propre détecteur. L’un va à l’échantillon et l’autre à la référence.

Spectrophotomètre d’absorption atomique: Ce type de spectrophotomètre fonctionne en tenant compte des longueurs d’onde du spectre de rayonnement électromagnétique. Celles-ci sont basées sur le fait que les molécules qui absorbent les fréquences font partie des caractéristiques de sa structure.

Spectrophotomètre UV visible: l’objectif est de mesurer la lumière qui traverse l’échantillon, puis de la comparer à son intensité avant qu’elle ne traverse une solution ou un échantillon. Leur rapport est appelé transmittance, et il est exprimé en pourcentage.

Connaître tous les types de spectrophotomètres rendra leur utilisation beaucoup plus facile, vous saurez également à quoi sert chacun d’eux, sans avoir de problèmes lors de son identification avec d’autres instruments.

Caractéristiques d’un spectrophotomètre

Afin d’identifier et d’utiliser correctement un instrument de laboratoire, il est important que vous connaissiez ses caractéristiques physiques, de cette manière vous saurez comment il fonctionne et quelles sont ses parties. Voici les principales caractéristiques du spectrophotomètre:

Source lumineuse: La source lumineuse est ce qui illumine l’échantillon. Pour que la mesure soit fiable, elle doit remplir certaines conditions, telles que la stabilité, la distribution d’énergie spectrale et l’adressabilité.

Monochromateur: Il a la capacité d’isoler complètement le rayonnement de la longueur d’onde désirée, obtenant ainsi une lumière monochromatique.

Compartiment échantillon: C’est le composant du spectrophotomètre où l’interaction a lieu, c’est-à-dire où l’échantillon à travailler est placé.

Détecteur: il est chargé de connaître le rayonnement à analyser et de savoir à quel type de réponse il est confronté, qu’il s’agisse de photons ou de chaleur.

Enregistreur: c’est celui qui convertit les éléments physiques en nombres égaux qui sont analysés.

Photodétecteurs: ce sont ceux qui reçoivent le signal simultanément avec le spectre visible, afin de réduire le temps de mesure et de minimiser les autres parties de l’appareil.

En pensant à vous chez Kalstein, nous mettons à votre disposition des spectrophotomètres sophistiqués. C’est pourquoi nous vous invitons à jeter un œil à nos équipements disponibles ICI